Denarkotikaretikettär en oundgänglig del av läkemedelsförpackningen, med viktig information som grundläggande detaljer för läkemedlet, användningsinstruktioner och säkerhetsvarningar. När du väljer och utformar läkemedelsetiketten bör följande aspekter beaktas:
1. Noggrannheten och fullständigheten av information
Nyckelinformationen måste vara korrekt: namnen på läkemedel, specifikationer, användning och dosering, produktionsdatum, utgångsdatum, godkännandenummer etc. måste vara helt korrekt utan fel eller tvetydiga uttryck.
Fullständig information: Etiketten bör innehålla all nödvändig information, såsom indikationer, biverkningar, kontraindikationer, försiktighetsåtgärder etc. för att säkerställa att patienter och vårdgivare kan ha en omfattande förståelse för medicinen.
2.Läsbarhet och tydlighet
Lämplig teckensnittsstorlek: Teckensnittsstorleken ska ställas in för att säkerställa att både patienter och vårdgivare enkelt kan läsa informationen på etiketterna och undvika alltför små eller stora teckensnitt.
Klar färgkontrast: Färgkontrasten bör vara distinkt för att säkerställa att informationen lätt kan skiljas och kännas igen visuellt.
Rätt layout: Arrangemanget av information bör vara rimlig. Undvik att göra informationen för trångt eller överlappande, vilket skulle påverka läsbarheten.
3. Komplett
Överensstämmelse med föreskrifter: Läkemedelsetiketter måste strikt följa de relevanta föreskrifterna och standarderna för medicinetiketter i landet och regionen, inklusive krav för innehåll och formateringsnormer.
Specialidentifiering: För speciella typer av läkemedel, såsom anestetiska läkemedel, psykotropiska läkemedel och giftiga läkemedel för medicinskt bruk måste specifika specialidentifieringsmärken skrivas ut.
4.Warning och Guidance Nature
Varningstecken: För läkemedel med speciella risker eller de som kräver särskild uppmärksamhet, till exempel de som kan orsaka allergiska reaktioner, toxicitet, teratogenicitet, etc., bör det finnas framträdande varningstecken och förklaringar.
Läkemedelsvägledning: Ge nödvändiga patientmedicinska instruktioner, till exempel försiktighetsåtgärder innan man tar medicinen, och varningar för specialpopulationer, för att hjälpa patienter att använda läkemedlen korrekt.
5. Anti-förfalskning och spårbarhet
Anti-förfalskningsåtgärder: Vissa teknologier mot förfalskning, såsom QR-koder och RFID, antas för att förhindra förekomst av förfalskade och undermåliga läkemedel.
Spårbarhet: Etiketten bör innehålla information som satsnummer och spårbarhetskod för att underlätta spårbarhet och hantering av produkten.
6. Konsistens och språkstandarder
Konsistens: Innehållet i etiketterna bör vara förenligt med informationen i läkemedelsinstruktionerna och registreringsdokumenten för att undvika missförstånd eller förvirring orsakad av inkonsekvent information.
Språkstandard: Använd standard, exakt och professionellt språk. Undvik att använda vaga, tvetydiga eller ord som kan orsaka missförstånd. Samtidigt bör texten på etiketten vara vetenskaplig och standardiserad och använda standardiserade kinesiska tecken. För andra textjämförelser ska det kinesiska uttrycket råda.
